中國醫(yī)藥包裝協(xié)會標準

明  膠  空  心  膠  囊

Vacant gelatin capsules

YBX-2000-2007

1   范圍

本標準規(guī)定了明膠空心膠囊的規(guī)格品種、技術指標及要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、判定規(guī)則以及產(chǎn)品包裝、標識、運輸、貯存的要求。

本標準適用于藥用明膠加輔料制成的明膠空心硬膠囊。

2   引用標準

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注明日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標準。然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的版本。凡是不注明日期的引用文件，其版本適用于本標準。

《中華人民共和國藥典》2005 年版

GB/T5009.123-2003   食品中鉻的測定

GB/T2828.1-2003   計數(shù)抽樣檢驗程序

GB6783-94  食品添加劑   明膠

3   規(guī)格品種

明膠空心膠囊（以下簡稱為“膠囊”）呈圓筒狀，系由帽和體兩節(jié)套合的質(zhì)硬且具有彈性的空囊，具有不同的鎖合結(jié)構。

3.1  規(guī)格

膠囊按其容量大小分為00#、0#、1#、2#、3#、4#。其他特殊規(guī)格型號可由生產(chǎn)企業(yè)自行制定企業(yè)標準。

3.2  品種

產(chǎn)品分為透明（兩節(jié)均不含遮光劑）、不透明（兩節(jié)均含遮光劑）、一節(jié)透明另一節(jié)不透明三種。

4   要求

4.1  規(guī)格尺寸

表1 給出了不同規(guī)格型號膠囊的規(guī)格尺寸標準范圍。

表1   規(guī)格尺寸

表1（續(xù)）

4.2  外觀質(zhì)量

4.2.1  膠囊外觀缺陷描述

表2 給出了膠囊外觀各種缺陷的描述。

“A類缺陷”是指導致膠囊失去容器特性，或裝量過低，或造成充填機嚴重停機，或延誤充填生產(chǎn)等的缺陷；“B 類缺陷”是指導致產(chǎn)生充填操作問題的缺陷：例如，膠囊不能分離，不能調(diào)整方向，不能正確鎖合等；“C 類缺陷”是指不影響充填操作但影響膠囊外觀形象的缺陷。

表2   膠囊外觀缺陷描述

表2（續(xù)）

4.2.2   膠囊印刷缺陷描述

表3 給出了膠囊印刷各種缺陷的描述。

“嚴重缺陷”是指不能辨別印刷圖案（包含文字、字母，下同）的缺陷；“主要缺陷”是指能辨別印刷圖案、但圖案不清晰或位置顛倒的缺陷；“次要缺陷”是指只影響外觀的印刷缺陷。

表3    膠囊印刷缺陷描述

4.2.3顏色

色澤均勻，有光澤，同一批產(chǎn)品無明顯色差

4.3 理化指標

表4 給出了膠囊理化指標要求。

表4   理化指標要求

4.4  微生物限度標準

微生物限度應符合表5規(guī)定。

表5   微生物限度

5   試驗方法

遵照附錄A的規(guī)定。

6   檢驗規(guī)則

6.1  批量

    以同一原料配方、同一規(guī)格品種、相同工藝條件生產(chǎn)的產(chǎn)品為一批。

6.2  抽樣

在檢驗外包裝之后，從同一批號產(chǎn)品中，按表6 規(guī)定，隨機抽出一定件數(shù)進行取樣。

表6   抽樣件數(shù)

從抽出的每一件包裝內(nèi)分別取出等量樣品，混合后形成樣本，總量不少于4000 粒。然后按GB/T2828.1—2003 計數(shù)抽樣檢驗程序規(guī)定的規(guī)則對樣品進行測定。

6.3  接收質(zhì)量限

規(guī)格尺寸、外觀質(zhì)量、囊重差異的檢驗水平、接收質(zhì)量限（AQL）應符合表7 規(guī)定。

表7   接收質(zhì)量限

7   判定規(guī)則

收貨方在驗收時，任何一項技術指標達不到規(guī)定，應與生產(chǎn)廠家對該不合格項目進行會同檢驗，以會同檢驗結(jié)果判定合格或不合格。

8   包裝、標識、運輸、貯存

8.1  包裝

產(chǎn)品內(nèi)包裝應采用符合藥用包裝要求的包裝材料，外包裝采用瓦楞紙箱或由供需雙方協(xié)商確定。

8.2  標識

產(chǎn)品標識應符合國家有關法規(guī)的相關要求。

8.3  運輸

產(chǎn)品在運輸過程中應防壓、防曬、防潮、防熱。不可與有毒物品或腐敗變質(zhì)物品混在一起裝運。

8.4  貯存

本產(chǎn)品必須密封，貯存在清潔、干燥、通風的倉庫中，不得露天堆放，貯存條件為相對濕度35%～65%，溫度為15℃～25℃。產(chǎn)品保質(zhì)期為3 年。

附錄A

（規(guī)范性附錄）

試驗方法

A.1   規(guī)格尺寸

A.1.1長度

用精度為0.01 ㎜的長度測量工具分別測定帽、體的長度。

A.1.2單壁厚

用精度為0.001 ㎜的單壁厚測量工具分別測定帽（距切邊1 mm）、體（鎖環(huán)內(nèi)1 mm）的單壁厚。

A.1.3口部外徑

用精度為0.01 mm的低倍投影儀或其他有效的方法分別測定帽、體的口部外徑。

A.1.4囊重差異

A.1.4.1儀器

分析天平：精度0.1 mg。

A.1.4.2測定步驟

取20 粒膠囊用精度為0.1 mg 的電子天平稱定總重量；再分別稱出每粒重量。

A.1.4.3  結(jié)果計算

將20 粒膠囊的總重量平均后為膠囊的平均囊重；每粒膠囊重量與平均囊重比較，其中zui大正差值和zui小負差值即為囊重差異。

計算結(jié)果表示到小數(shù)點后一位。

A.2 外觀質(zhì)量

A.2.1儀器

毛玻璃燈檢臺。

A.2.2測定步驟

將膠囊平放于裝有30W～40W 日光燈的毛玻璃燈檢臺上，由1.0 及以上視力者（含矯正視力），以30 cm的距離進行檢查。

A 3 鑒別

A.3.1試劑

A.3.1.1   重鉻酸鉀試液。

A.3.1.2   稀鹽酸。

A.3.1.3   鞣酸試液。

A.3.1.4   鈉石灰。

A.3.1.5   石蕊試紙。

A.3.2測定步驟

A.3.2.1   取本品0.25g,加水50ml，加熱使溶化，放冷，取溶液5 ml，加重鉻酸鉀-稀鹽酸（4：1）的混合液數(shù)滴，即生成橙黃色絮狀沉淀。

A.3.2.2   取A.3.2.1 項下剩余的溶液1 ml，加水50ml，搖勻，加鞣酸試液數(shù)滴，即發(fā)生渾濁。

A.3.2.3   取本品約0.3g，置試管中，加鈉石灰少許，加熱，產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色。 

A.4 松緊度

A.4.1儀器

木板：厚度2 cm。

A.4.2測定步驟

取膠囊10 粒，用拇指和食指輕捏膠囊兩端，旋轉(zhuǎn)拔開，不得有粘結(jié)、變形或破裂現(xiàn)象，然后裝滿滑石粉，將帽、體鎖合，逐粒在1 m的高度處直墜于厚度為2 cm的木板上，應不漏粉；如有少量漏粉，不得超過2 粒，如超過，應另取10 粒復試，均應符合規(guī)定。

A.5 脆碎度

A.5.1試劑及儀器

A.5.1.1   飽和硝酸鎂溶液。

A.5.1.2   干燥器。

A.5.1.3   玻璃管：內(nèi)經(jīng)24 mm、長200 mm。

A.5.1.4   聚四氟乙烯圓柱形砝碼：直徑為22 mm，重（20.0±0.1）g。

A.5.1.5   木板：厚度2 cm。

A.5.2測定步驟

取膠囊50 粒，置表面皿中，移入盛有硝酸鎂飽和溶液的干燥器內(nèi)，置25℃±1℃恒溫24h，取出，立即分別逐粒放入直立在木板上的玻璃管內(nèi)，將圓柱形砝碼從玻璃管口處自由落下，視膠囊是否破裂，如有破裂，不得超過2粒。

A.6 崩解時限

A.6.1儀器及輔料

A.6.1.1   崩解時限測定儀：可控溫度（37±1）℃。

A.6.1.2   滑石粉：體積密度大于0.5 g/cm³。

A.6.2測定步驟

取膠囊6 粒，裝滿滑石粉（滑石粉裝滿程度以膠囊不漂浮于水面為準），鎖合，分別置于吊籃的玻璃管中，不加擋板，按照《中華人民共和國藥典》崩解時限檢查法膠囊劑項下的方法檢查，各粒均應在10 min 內(nèi)崩解。允許有膠囊碎片存在。如有1粒不能崩解，應另取6粒復試，均應符合規(guī)定。

A.7 亞硫酸鹽（以SO₂計）

A.7.1試劑及儀器

A.7.1.1   長頸圓底燒瓶：500 mL。

A.7.1.2   磷酸：分析純。

A.7.1.3   碳酸氫鈉：分析純。

A.7.1.4   碘溶液：0.1 mol/L。

A.7.1.5   標準硫酸鉀溶液（每1 mL 相當于0.1 mg 的SO₄^2-）：稱取硫酸鉀0.181 g，置1000 mL 量瓶中，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻。

A.7.2測定步驟

準確稱取膠囊5.00 g，置長頸圓底燒瓶中；加熱水100 mL 使溶化，加磷酸2 mL、碳酸氫鈉0.5 g，即時連接冷凝管，以0.1 mol/L 碘溶液15mL 為接收液，收集餾出液50 mL，加水至100 mL，搖勻，量取50 mL，置水浴上蒸發(fā)，隨時補充水適量，蒸至溶液幾乎無色，加水至40 mL，置50 mL納氏比色管中，加稀鹽酸2 mL，搖勻，作為供試溶液。另取7.5 mL 標準硫酸鉀溶液，置50 mL 納氏比色管中，加水使成約40 mL，加鹽酸2 mL，搖勻，作為對照溶液。在供試溶液與對照溶液中分別加入25 %氯化鋇溶液5 mL，用水稀釋至50 mL，充分搖勻，放置10 min，同置黑色背景上，從比色管上方向下觀察、比較，供試溶液不得比對照溶液更渾濁。

A.8 干燥失重

A.8.1儀器

A.8.1.1   分析天平：精度0.1 mg。

A.8.1.2   干燥器。

A.8.1.3   干燥箱：可控溫度在（105±2）℃。

A.8.1.4   稱量瓶（鋁盒、不銹鋼盒）。

A.8.2測定步驟

稱取膠囊約1.0 g，到0.1 mg，置已干燥恒重的稱量瓶（鋁盒、不銹鋼盒）中，將帽、體分開，在105℃干燥箱中干燥 6 h，取出加蓋，移至干燥器中，放冷至室溫，精密稱定。

A.8.3  結(jié)果計算：

y= ×100%

式中：

y——干燥失重，%；

m1——稱量瓶和試樣干燥前的總質(zhì)量，單位為克（g）；

m2——稱量瓶和試樣干燥后的總質(zhì)量，單位為克（g）；

m0——稱量瓶質(zhì)量，單位為克（g）。

計算結(jié)果表示到小數(shù)點后一位。

A.8.4  精密度

在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的差值應不大于0.4%。

A.9 熾灼殘渣

A.9.1儀器

A.9.1.1   高溫爐：可控溫度在（600±10）℃。

A.9.1.2   分析天平：精度0.1 mg。

A.9.1.3   瓷坩堝：50 mL。

A.9.1.4   干燥器。

A.9.2測定步驟

稱取膠囊約1.0 g，至0.1mg，置已熾灼恒重的坩堝中，緩緩熾灼至*炭化，放冷至室溫，加硫酸0.5 mL～1 mL 使?jié)駶櫍蜏丶訜嶂亮蛩嵴魵獬M后在600℃熾灼使*灰化恒重，移至干燥器內(nèi)，放冷至室溫，精密稱定。

A.9.3  結(jié)果計算：

d= ×100%

式中：

d——熾灼殘渣，%；

m2——坩堝和試樣灼燒后的總質(zhì)量，單位為克（g）；

m0——坩堝質(zhì)量，單位為克（g）；

m1——坩堝和試樣灼燒前的總質(zhì)量，單位為克（g）。

計算結(jié)果表示到小數(shù)點后一位。

A.9.4精密度

在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的差值應不大于0.2%。

A.10 粘度

A.10.1儀器

A.10.1.1   平氏粘度計：Ф2.0 mm。

A.10.1.2   水?。嚎烧{(diào)溫度（60±1）℃。

A.10.1.3   燒杯：100 mL。

A.10.1.4   恒溫水?。嚎烧{(diào)溫度（40.0±0.1）℃。

A.10.1.5   秒表：精度0.2秒。

A.10.1.6   天平：精度0.01 g。

A.10.2測定步驟

準確取膠囊4.50 g，置已稱定重量的100 mL 燒杯中，加溫水20 mL，置60℃水浴中攪拌，使溶化，取出燒杯，擦干外壁，加水制成含干燥品 15%膠液X₁ g，該膠液的總質(zhì)量X₁ 按下式計算：

X₁₌

式中：

X1—濃度為15%膠液的總質(zhì)量，單位為克（g）；

     y—膠囊的干燥失重，%。

將膠液攪勻后吸入干燥的平氏粘度計中，置40℃水浴中穩(wěn)定 15 min 后測定。

A.10.3   結(jié)果計算：

ν=Kt

式中：

ν——膠囊粘度，mm²/s；

K——平氏粘度計的常數(shù)，mm²/s²；

t——膠液流出時間，單位為秒（s）。

計算結(jié)果取整數(shù)。

A.10.4   精密度

在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的差值應不大于4 mm²/s。

A.11 凝凍強度（凍力）

A.11.1儀器

A.10.1.1   凍力儀：“LFRA”組織分析儀或“Boucher”凍力儀1）或其他符合要求的凍力測試儀，要求圓柱直徑（12.700±0.013）mm。

A.10.1.2   凍力杯：容量150 mL，內(nèi)徑59 mm，高85 mm。

A.10.1.3   恒溫槽：可控制溫度（10.0±0.1）℃。

A.10.1.4   水?。嚎烧{(diào)溫度（60±1）℃。

A.11.2測定步驟

準確稱取9.00 g 樣品于已知重量的凍力瓶中，加蒸餾水約80 mL，室溫下膨潤2 h～3 h，在60℃水浴中溶解，取出，配成含干燥品 6.67%的膠液X2 g，膠液的總質(zhì)量X2 按下式計算：

1）“LFRA”組織分析儀或“Boucher”凍力儀是適合的市售產(chǎn)品的實例。給出這一信息是為了方便本標準的使用者，并不表示對這些產(chǎn)品的認可。

X₁=

式中：

X2—濃度為6.67%膠液的總質(zhì)量，單位為克（g）；

y—膠囊的干燥失重，%。

加攪拌子，加橡膠塞密塞，在磁力攪拌器上攪拌均勻，在室溫下放置15 min 后，將凍力瓶水平放置在10℃的恒溫水浴中，保溫（17±1）h  后，迅速移出凍力瓶，擦干外壁，置凍力儀測試臺上測試、讀數(shù)，重復三次。

A.11.3   結(jié)果表示

直接從凍力儀中讀出測定的凝凍強度數(shù)值，單位以Bloom g 表示。

結(jié)果取三位有效數(shù)字。

A.11.4   精密度

在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的差值應不大于10 Bloom g。

A.12 重金屬（以Pb計）

A.12.1試劑及儀器

A.12.1.1   鹽酸、硝酸：分析純。

A.12.1.2   氨試液：取濃氨400 mL 加水使成1000 mL。

A.12.1.3   醋酸鹽緩沖液（pH3.5）：取醋酸銨25.0 g溶于25 mL 水中，加7 mol/L 鹽酸38 mL，用2 mol/L鹽酸溶液或5mol/L 氨溶液準確調(diào)節(jié)pH至3.5（電位法指示），用水稀釋至100 mL。

A.12.1.4   酚酞指示液：取酚酞1 g，加乙醇100 mL 使溶解。

A.12.1.5   鉛標準溶液（每1 mL 相當于0.01 mg 的Pb）：稱取*0.160 g，置1000 mL 量瓶中，加硝酸5 mL 與水50 mL溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液。臨用前精密量取貯備液10 mL，置100 mL 量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。

A.12.1.6   硫代乙酰胺試液：取4 g 硫代乙酰胺加水使溶解成100 mL 置冰箱中保存。臨用前取混合液[由1 mol/L 氫氧化鈉溶液15 mL、水5.0 mL 及丙三醇20 mL 組成]5 mL，加上述硫代乙酰胺溶液1.0 mL 置水浴上加熱20 秒鐘，冷卻，立即使用。

A.12.1.7   納氏比色管：50 mL。

A.12.2測定步驟

A.12.2.1   取熾灼殘渣項下的殘渣，加硝酸0.5 mL 蒸干，至氧化氮蒸氣除盡后，加鹽酸2 mL，置水浴上蒸干后加水15 mL，滴加氨試液至對酚酞指示液顯中性，再加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2.0 mL，

微熱溶解后，用兩層濾紙過濾（透明膠囊不需過濾）至乙管中，加水稀釋成25 mL。

A.11.2.2   取配制供試溶液的試劑，置瓷皿中蒸干后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2.0 mL 與水15 mL，微熱溶解后，移置甲管中，加標準鉛溶液5 mL，加水稀釋成25 mL。

A.12.2.3   在甲乙兩管中分別加硫代乙酰胺試液2.0 mL，搖勻，放置2 分鐘，同置白色襯板上，自上向下透視，乙管中顯出的顏色與甲管比較，不得更深。

A.13 鉻

方法一：為仲裁法。按照GB/T5009.123-2003 中*法原子吸收石墨爐法測定.

方法二：為實際檢驗方便快捷，本標準推薦給出了鉻的檢測方法（分光光度法，GB6783-94），見附錄B（資料性附錄），可用于供需雙方交收檢驗

A.14 微生物

按《中華人民共和國藥典》2005 年版二部附錄ⅪJ“微生物限度檢查法”檢查。

附錄B

（資料性附錄）

鉻的檢測（分光光度法）

B.1 試劑及儀器

B.1.1   分析天平：精度0.1 mg。

B.1.2  分光光度計：721型。

B.1.3  容量瓶：1000 mL、50 mL。

B.1.4   瓷坩堝：50 mL。

B.1.5   高溫爐：可控溫度在（600±10）℃。

二苯碳酰二肼丙酮溶液：稱取0.125 g 二苯碳酰二肼[CO（NHNHC6H5）2，分析純]，溶于由25 mL丙酮和25 mL 水配成的混合液中，隨用隨配，放置于暗處。

B.1.6   鉻標準溶液（每1 mL 相當于0.02 mg 的鉻）：準確稱取0.0566 g 重鉻酸鉀（優(yōu)級純，用瑪瑙研缽研細，在105℃～110℃干燥 3 h～4 h 后，并在干燥器中冷卻），置于小燒杯中，用水溶解，移入1000 mL 容量瓶中，加水至刻度，搖勻。

B.2 測定步驟

B.2.1   繪制標準工作曲線

吸取標準溶液（0.00、0.20、0.40、0.60、1.00、1.60、2.00、2.60） mL，分別相當于含鉻（0.0、4.0、8.0、12.0、20.0、32.0、40.0、52.0）μg。置于燒杯中，分別加入1 mol/L 硫酸10 mL及純水10 mL，加熱煮沸。滴加0.5%高錳酸鉀至溶液不褪色，冷卻，移入50 mL 容量瓶中，加入10%尿素溶液10mL，在劇烈振搖下滴加10%亞硝酸鈉溶液至溶液褪色，加入0.5%焦磷酸鈉溶液2.0 mL，二苯碳酰二肼丙酮

溶液0.5 mL，補足水分至刻度，搖勻，放置30 min于波長540 nm處測吸光度值，以吸光度值為縱坐標，鉻含量為橫坐標，在坐標紙上繪制出標準工作曲線。

B.2.2   樣品預處理

準確稱取膠囊樣品1.000 g 于坩堝中，緩慢升溫，使之炭化，冷卻，加濃硝酸數(shù)滴，慢慢加熱，氣體停止逸出時移入高溫爐中，在600℃下加熱至黑色顆粒消失（2 h），取出。待冷卻后加1 mol/L 硫酸及純水各10 mL 使殘渣溶解，在水浴上加熱5 min。滴加0.5%高錳酸鉀溶液煮沸，溶液紫紅色消失時再滴加0.5%高錳酸鉀煮沸，如此反復直至紫紅色不褪為止，冷卻，過濾于50 mL 容量瓶中，加10%尿素溶液10mL，在劇烈振搖下滴加10%亞硝酸鈉溶液，直至過量的高錳酸鉀*消除，溶液呈無色，加入0.5%焦磷酸鈉溶液2.0 mL，二苯碳酰二肼丙酮溶液0.5 mL，搖勻，加純水至刻度。放置30 min。

B.2.3   測定

取上述溶液，在540 nm波長處測定吸光度值，在標準工作曲線上查得膠囊樣品的鉻含量。

結(jié)果取整數(shù)。

明膠空心膠囊質(zhì)量標準的起草說明

一、概況

根據(jù)空心膠囊專業(yè)委員會2006 年年會決議，由空心膠囊專業(yè)委員會申請，經(jīng)中國醫(yī)藥包裝協(xié)會批準同意起草該標準。

多年來空心膠囊生產(chǎn)及使用單位一直沒有一個完整的符合現(xiàn)代空心膠囊發(fā)展的標準，《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）從用藥安全性出發(fā)規(guī)定了一些關注人身安全的項目，而GB13731-92《藥用明膠硬膠囊》標準雖然有使用單位關注的外觀質(zhì)量、規(guī)格尺寸等項目，但已不適應現(xiàn)代空心膠囊的要求，為了有效地加強對空心膠囊的質(zhì)量控制，便于制藥企業(yè)的使用，特制定本標準。

本標準理化指標執(zhí)行《中國藥典》2000 年版，微生物指標執(zhí)行《中國藥典》2005 年版；規(guī)格尺寸等參考了原國家標準GB-13731-92《藥用明膠硬膠囊》。本標準與上述標準相比主要變化如下：

——調(diào)整了脆碎度、干燥失重、熾灼殘渣指標以及規(guī)格尺寸、外觀質(zhì)量、囊重差異的接收質(zhì)量限（AQL）；

——修改了崩解時限的測定；

——增加了鉻、凝凍強度指標及產(chǎn)品保質(zhì)期；

——對外觀缺陷進行了命名及描述；

——根據(jù)空心膠囊的特性，對儲存條件作了調(diào)整。

本標準為協(xié)會標準。

二、關于標準項目設立及要求的說明

1、名稱   根據(jù)標準制定的要求，藥包材標準應按材料來劃分，一種材料（品種）一個標準；標準名稱應遵循材料、應用、形狀的順序格式，因此，本標準的名稱擬定為明膠空心膠囊。

2、外觀   根據(jù)產(chǎn)品的生產(chǎn)要求，結(jié)合樣品的實際情況進行描述，能直觀全面的體現(xiàn)產(chǎn)品的外在質(zhì)量。

3、囊重差異   這一項目對使用單位很重要，差異大小直接影響填充的質(zhì)量。

4、鑒別   采用《中國藥典》2000 年版空心膠囊項下的鑒別反應。鑒別（1）為重鉻酸鉀在酸性條件下與明膠生成黃色鉻酸明膠的絮狀沉淀。鑒別（2）為生物堿沉淀劑與蛋白質(zhì)形成沉淀。明膠在1：4500 的濃度即可和鞣酸生成絮狀沉淀。鑒別（3）為鈉石灰與明膠共熱發(fā)生氧化反應并堿解，釋放出氨。 

5、松緊度  方法及指標均采用《中國藥典》2000 年版空心膠囊項下的規(guī)定。

6、脆碎度   方法均采用《中國藥典》2000 年版空心膠囊項下的規(guī)定，指標比《中國藥典》2000年版空心膠囊項下的規(guī)定嚴，定為破裂不得過2 粒。

7、崩解時限   指標采用《中國藥典》2000 年版空心膠囊項下的規(guī)定，方法部分采用《中國藥典》2000 年版空心膠囊項下的規(guī)定，取消了擋板，對滑石粉做了具體要求，將藥典中的“各粒均應在10 分鐘內(nèi)全部溶化或崩解”改為“各粒均應在10 分鐘內(nèi)崩解”，這樣避免了生產(chǎn)與使用者對標準理解的偏差。 

8、亞硫酸鹽   亞硫酸鹽的量以二氧化硫（SO2）計，因為其還原性質(zhì)可能對內(nèi)容藥物的安全性和穩(wěn)定性有較大影響，必須控制其*。方法及指標均采用《中國藥典》2000 年版空心膠囊項下的規(guī)定。 

9、干燥失重   方法采用《中國藥典》2000 年版空心膠囊項下的規(guī)定，指標范圍縮小，調(diào)整定為13.0%～17.0%。

10、熾灼殘渣   方法采用《中國藥典》2000 年版空心膠囊項下的規(guī)定，指標根據(jù)產(chǎn)品所含遮光劑的不同分為三種，調(diào)整指標分別為：不得過1.5%、3.0%、5.0%。

11、重金屬   方法及指標均采用《中國藥典》2000 年版空心膠囊項下的規(guī)定，稍有不同的是在樣品處理后轉(zhuǎn)移至比色管時需要過濾（透明膠囊除外）。

12、粘度  方法及指標均采用《中國藥典》2000 年版空心膠囊項下的規(guī)定。實際該項指標對于成品膠囊來說無意義，為與《中國藥典》相一致，本標準仍然保留。

13、鉻   為了限制使用劣質(zhì)皮革制取的明膠生產(chǎn)膠囊特制定鉻含量指標。同時規(guī)定了兩種方法，方法一：按照GB/T5009.123-2003 中*法原子吸收石墨爐法測定，作為仲裁的方法；方法二：為實際檢測方便快捷，本標準推薦給出了分光光度法（GB6783-1994），作為資料性附錄提出，主要是為了使生產(chǎn)或使用企業(yè)降低檢驗成本，采用簡捷有效的化學方法檢測。指標規(guī)定為不得超過2mg/kg。這個指標的確定為了與生產(chǎn)膠囊所用的原料相統(tǒng)一，參照了標準GB6783-1994   《食品添加劑   明膠》的規(guī)定。

14、凝凍強度   凝凍強度是指一定濃度的明膠空心膠囊溶液冷卻凝結(jié)成膠凍后的硬度，增加該項目可限制使用低凍力明膠，同時對脆碎度指標的控制也提供了保障。

15、抽樣件數(shù)   為方便交收檢驗，本標準參照GB/T2828.1—2003“特殊檢查水平S—3”確定樣本量字碼，給出了抽樣件數(shù)（標準正文表6）。

16、接受質(zhì)量限   參照GB13731—92，按照GB/T2828.1—2003 規(guī)定的規(guī)則并結(jié)合生產(chǎn)方及使用方實際情況而制定，比GB13731—92 的要求加嚴了許多。

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